Zvýšenie príspevku na opatrovanie,do výšky minimálnej mzdy.

Mala som dcerku s dg. Cysticka fibroza. Zial uz nie je medzi nami. Tato problematika sa ma teda bytostne dotyka.

Lebo som jedna z vás...

Ano, je to na zamysleie, Z 220 eur sa nedá existovať. Su to smutné osudy treba pomôcť važený politici-

bolo by na čase,aby sa nielen platby,ale aj platy vyrovnali EU,Budˇsme členmi,alebo nie sme členmi EU???

Nakolko máme syna zťp a tieto deti si zaslúžia žiť nie prežívať

Hambím sa za novelu zákona 447/2008,písali ju neznalí problematiky zťp ľudí.sociálna politika štátu je v súčastnosti ponižujúca a dehonestujúca!!!toľko ignorácie a arogancie v žiadnej demokratickej krajine niet,kde sa miesto pomoci do najslabších ešte kopne!hambím sa za nulovú vôľu čokoľvek riešiť.nik nemôže povedať,že nemôže byť na mieste zťp,lebo nik nevie čo mu osud a život prinesie!najzraniteľnejší sú najviac ukrivdení.svetová hamba!

Opatrovala som 2 TZP osoby a moj mesacny opatrovatelsky prispevok bol 112 eur .

Lebo mam ZTP dieta a príspevok za opatrovanie je moj príjem z ktorého musíme vyžiť traja.

Preto,lebo citim s tymi ludmi.A toto co sa deje v nasej republike,ze nas soc.system je na hlavu postaveny si nikto z nich ale aj z nas obycajnych smrtelnikov nezasluzi-trpiet.

Pretože som matka,ktora sa 18rokov stara o postihnuteho syna a mam velmi zle skusenosti s UPSVR aj s posudkovou lekarkou.Treba konečne zastavit toto šialenstvo a konečne nech vlada začne rokovat aj o ludoch,ktorí su odkazaný na pomoc tohto štatu su tu ludia,ktorí sa o postihnutých a chorých staraju 24hodin nepretržite za doslova žobračenky.Ked sa našli peniaze pre utečencov chceme aby sa riešili problemy aj s tymito ludmi už by bolo naozaj na čase.

Sama mám postihnuté dieťa a je to na zaplatenie koľko peňazí dostávame na jeho liečbu ved to nepokryje ani zdravotné pomôcky.

Som matka TZP syna,o ktoreho sa sama staram 13 rokov a prezit z opatrovatelskeho prispevku si zasluzi metal pre kazdu mamicku.

Opatrujem svoju mamu,už od roku 2006,mám 49 rokov a obávam sa,či a kedy si budem môcť zarobiť na dôchodok,nemenej dôležité je to,že za 24 hodinové opatrovanie dostávam 186 eur,a to si ešte môžem gratulovať,mama má totiž nízky dôchodok a tak je moja odmena za túto prácu ešte vysoká v porovnaní s niektorými,mne podobnými opatrovateľmi.prosím aj ďalších ľudí,aby sa pod túto petíciu podpísali,ak nie dnes,tak v budúcnosti môžu byť na mojom mieste a tiež pochopia,že je to žalostná pomoc štátu v našej situácii.Nikdy som však neuvažovala o umiestnení mamy do domova.

Pretože matka od postihnutých detí nemôžu ísť do práce, tieto deti majú zvýšené finančné výdaje na lieky, pomôcky. Tým, že trpia telesne, psychycky a k tomu ešte aj materiálne. Aby mohli dôstojnejšie žiť a neživoriť, štát im má vytvoriť lepšie podmienky.

Rok som starala o svojkru so všetkymi chorobami a štát mi vypočítal 48,- eur za opateru.

Pretoze chcem aby sa moj autisticky syn mal lepsi zivot..a peniaze potrebujeme ako kazdy kto ma postihnute dieta..z tej almuzny sa zit neda

prečo my by sme mali byť iní od ostatných,prečo musíme živoriť,veď je to smiešne!!!!!

Podpísané dúfam,že sa to podarí.

Lebo sama mam a opatrujem svoju postihnutú dcérku a z vlastnej skúsenosti viem, čo to všetko obnasa.............

Vsetky požiadavky pokladám za opravnené.

...môj priateľ si urobil opatrovateľský kurz aby opatroval matku, ktora je 24 hodíín na kysliku.. nic neurobi.. vsetko musi on 2x sme vybavovali aby mu dali 24 hodinovku a ??? samozrejme nic.. ze si ma urobit OP a uznali mu len 4-5 hodin a co tie ostatne hodiny?? toto je chorý systemm...

Pre ludmi čo sa dokažu 24 hodin starat oposthnuteho človeka sa hlboko sklaniam a maju moju uctu. Som matka 4 deti a dvoch vnučiek a dakujem bohu že su zdrave.