Petícia za zachovanie dostupnosti liekov na zriedkavé a onkologické ochorenia_Zásadná pripomienka SAZCH a pacientov k návrhu Vyhlášky pre stanovenie prahovej hodnoty posudzovaného lieku
Komentáre
#624
Lebo šetriť na liekoch je nelogické a nehumánne.Silvia Sidorová (Košice, 2025-05-21)
#630
Pretože sám som pacient so zriedkavým ochorením a keď táto vec prejde, ja prídem o životne dôležitý liek, ktorý nemá žiadnu náhradu. Ten liek už teraz je na výnimku a idú jeho dostupnosť ešte zhoršiť. Ak to prejde, môžem sa pobaliť a ísť žiť do inej krajiny. Prepáčte, ale i Island má môj liek BEZ výnimky dostupný. DakujemDenis Pavlovič (Trnava, 2025-05-21)
#632
Som pacient jediný na Slovensku s diagnózou mukopolysacharidóza typu VI. Už 20 rokov každý týždeň absolvujem život zachraňujúcu liečbu v Nemocnici na Kramároch.Lukáš Gabriel (Nova Dedinka, 2025-05-21)
#646
S tým nesúhlasím .Andrea Dodokova (Kamenec pod Vtáčnikom, 2025-05-21)
#653
Podpisujem lebo patrím medzi pacientov so zriedkavým ochorením.Katarína Hegyiová (Bratislava, 2025-05-21)
#654
Zriedkavé ochorenia tiež potrebujú dostupnú liečbu.Lubica Pokoraczka (Levice, 2025-05-21)
#664
mam vzacne geneticke ochorenie a bez liecby, ktoru podstupujem, by som neprezilaJana Slončíková (Bratislava, 2025-05-21)
#666
Sama som onkologická pacientka.Jana Hižnayová (Prešov, 2025-05-21)
#670
Zriedkave ochorenia tiez potrebuju dostupnu liecbu!Ondrej Pokoraczky (Levice, 2025-05-21)
#674
ŠabovaJana Sabova (Zlaté Moravce, 2025-05-21)
#676
Každý z nás si zaslúži mať liečbu ktorá je dostupnáKristína Bohumelová (Bratislava, 2025-05-21)
#680
Je to nezmysel, aby ľudia doplácali na neschopnosť vlády, mám syna so zriedkavým genetickým ochorením a uvedomujem si, že choroby sa týkajú všetkých, nikdy nevieme, kedy sa ocitneme v situácii my, alebo blízki a budeme tieto lieky potrebovať.Lucia Baculáková (Čadca - U Hluška, 2025-05-21)
#681
Je to životne dôležité pre mnoho ľudí. Nie je mi to jedno!Helena Černegová (Michalovce, 2025-05-21)
#691
JarosovaMária Jarošová (jarosovamaria097@gmail.com, 2025-05-21)
#698
Nikto z nás nevie, kedy sa ocitne v situácii, že bude potrebovať práve takúto liečbu.Linda Novosedlíková (Bahon, 2025-05-21)
#714
Je to správna vecJan Bily (Brezno, 2025-05-21)
#721
AdamkoAdam Husák (borinka, 2025-05-21)
#726
Potvrdzujem svojim podpisom túto petíciu lebo v mojej rodine sa vyskytli onko ochorenia plus táto choroba Addisonik.Daniela Fabianová (Sabinov, 2025-05-21)
#729
DobranskyAndrej Dobransky (Košice, 2025-05-21)
#735
Podpisujem, pretože životy ľudí so zriedkavými chorobami nemajú byť rukojemníkmi kapitalizmu a zisku. Zdravie nie je tovar.Zuzana Lukáčová (Spišská Nová Ves, 2025-05-21)
#736
Novy zákon je totálna nelogicka hlúposťAndrej Benikovský (Bratislava, 2025-05-21)
#741
Podpisujem lebo každý má právo na liečbu, ak lieky existujú. Aj môj vnúčik, ktorý má achondropláziu, musí za liekom cestovať do Prahy.Viera Tkáčová (Bratislava, 2025-05-21)
#754
Lebo vyjadrujem podporuLucia Fritzova (Bratislava, 2025-05-21)
#756
Všetci máme právo na dôstojný život.Anna Tóthová (Veľké Kapušany, 2025-05-21)
#766
Podpisujem nakoľko môj syn trpí addisonovou chorobouKristína Wendl (Bratislava, 2025-05-21)
#776
PodpisujemDagmar Füle (Ivanka pri Dunaji, 2025-05-21)
#789
To je správneMarek Michalek (Žilina, 2025-05-21)
#791
Podpisujem lebo rodinu či známeho onko pacienta dnes má skoro každý 😩Jana Magyarová (Perín - Gomboš, 2025-05-21)