Petícia za zachovanie dostupnosti liekov na zriedkavé a onkologické ochorenia_Zásadná pripomienka SAZCH a pacientov k návrhu Vyhlášky pre stanovenie prahovej hodnoty posudzovaného lieku
Komentáre
#210
Podpisujem lebo nechcem prísť o možnosť pokračovať v liečbe SMA s liekom EVYRZDINikoleta Novotná (Trnovec nad Vahom, 2025-05-21)
#212
Dostupnosť akejkoľvek liečby je prospešná,ale obmedzenie inovatívnej liečby,či obmedzenie už dostupných nových liekov môže mať ďalekosiahle následky u kohokoľvek z nás.Lenka Rončáková (Oravské Veselé, 2025-05-21)
#215
Mam v blizkom okoli osobu,ktora to potrebuje.Denisa Szöke (Bratislava, 2025-05-21)
#216
Podpisujem lebo som mama dieťatka ktoré ma tiez zriedkave ochorenie a tiez má života potrebnú liečbuSimona Selecká (Dolný Kubín, 2025-05-21)
#219
KaplikMiloš Kaplik (Radoľa, 2025-05-21)
#224
Sama som onkologicka pacientka.Dominika Pavlova (Michal, 2025-05-21)
#226
Nikomu, kto pomoc potrebuje, by pomoc nemala byť odopretá. Ľudí robí predsa pomoc iným ľudmi.Noemi Péterová (Nitra, 2025-05-21)
#229
Máme na dosah liek, ktorý môže zvrátiť zdravotný stav pacientov k lepšiemu. Nechceme o neho prísť. Pľúcna artériová hypertenzia je závažné nevyliečiteľné zriedkavé ochorenie, ktoré veľmi rýchlo postupuje, môže postihnúť kohokoľvek, kedykoľvek , najčastejšie ženy vo veku 30-40 rokov. S doterajšou liečbou sa pacient dožíva priemerne 7 rokov. Konečnou liečbou je obojstranná transplantácia pľúc. Máme nádejný liek v kategorizačnom procese, ktorý môže pacientom výrazne zmeniť život, zlepšiť prežívanie, vrátiť ich do aktívneho života.Iveta Makovníková (Veľký Krtíš, 2025-05-21)
#240
Podpisujem lebo sama mám CF mám 29 rokov a liečba mi úplne zmenila život. Môžem dýchať nemusím sa dusiť a kašlať krv. Už tri roky som nebola v nemocnici. Mohla som sa vrátiť študovať na vysokú školu. Teraz žijem svoj sen :)Mária Bónová (Topoľčianky, 2025-05-21)
#252
Je to doležite pre ľudi ktori to potrebuju koli chorobeAlica Jantikova (Komarno, 2025-05-21)
#259
Sama mám dieťa s nevyliečiteľným ochorením,s cystickou fibrózou a nieje mysliteľné,prečo na SK sú stále problémy s liekmi,ktoré títo pacienti potrebujú,prečo nikde inde v ostatných krajinách nie sú až takéto problémy,preboha,kde žijeme?V dobe ľadovej?Keby sám p.minister mal takéto dieťa,určite by sa konalo inak a nie len rozkrádať štát,,,veď tí pacienti zomierajú bez liečby a liekov,nech sa trochu vláda zamyslí nad týmto neakceptovateľnými činmi,veď rodičia takýchto detí aj dospelých sú zúfalý a bezradný.Ivona Bretting (Partizánske, 2025-05-21)
#261
Podpisuje, lebo sa chcem mať lepšie a ato iste chcem aj pre moje deti.Andrea Mihalakova (Rabča, 2025-05-21)
#264
Lebo je to NONSENSMartina Farkašová (Čaňa, 2025-05-21)
#270
Podpisujem lebo obmedziť prístup k inovatívnej liečbe je nehumannyKristina Curgali (Košice, 2025-05-21)
#272
Lebo si myslim, ze kazda ludska bytost ma pravo byt liecena ak na chorobu existuje liek.Zoltán Sýkora (Bratislava, 2025-05-21)
#276
Pretože je choré aby sme ľudom brali lieky.miesto toho by sa mal stať zamerať na to ako ľudom pomoctLenka Kalafutova (Bratislava, 2025-05-21)
#287
Každý pacient so zriedkavou chorobou si zaslúži šancu na život. Neberte im nádej, dajte im šancu žiť!!!Csilla Kassova (Nové Zámky, 2025-05-21)
#291
Túto petíciu podpisuje preto, že nesúhlasím s navrhovaným zákonom. Moje dieťa užíva lieky na epilepsiu!Gabriela Hetešová (Plavnica, 2025-05-21)
#298
Lebo sama trpím zriedkavým ochorením, a priamo ma to ovplyvňuje.Jana Belanova (Kittsee, 2025-05-21)
#303
Podpisujem lebo toto už pokladám za nehoráznosť.Eva Malacka (Bratislava, 2025-05-21)
#308
Som farmaceut a viem, že lieky na zriedkavé ochorenia sú finančne veľmi náročné.Viktória Müllerová (Tekovské Lužany, 2025-05-21)
#309
Podpisujem, lebo chcem dopriať kvalitný život všetkým ľuďom, aj postihnutým.Norbert Suchánek (Bratislava - Dúbravka, 2025-05-21)
#323
lebo? lebo je ludské zabezpecit pacientom vsetky mozné lieky, ktoré im mozu priniest ulavu v ich boji s chorobouRužena Adamcová Ing. (Trnava, 2025-05-21)
#330
Je to nefér voči pacientom.Ondrej Gabris (Trnava, 2025-05-21)
#331
Túto petíciu podpisujem ako matka dieťatka so zriedkavým genetickým metabolickým ochorením. Jediná možnosť pre nás je inovatívna liečba, ktorá môjho syna udržuje v dobrej kondícii. Nemôžete našim deťom brať právo na lepší život!Božena Šípková (Štiavnik, 2025-05-21)
#334
Som pacientka s pľúcnou artériovou hypertenziou a tento liek veľmi všetci potrebujeme.Zuzana Bablenová (Veľký Krtíš, 2025-05-21)
#342
Mám človeka pre ktoreho je tento liek veľmi dôležitý 🫶🏼Simona Habětín (Vranov nad Topľou, 2025-05-21)
#345
Otrasné, na nič nie sú peniaze, vo všetkých oblastiach sme na posledných miestach, ľudia trpia, deti tiež. Pritom sa má vláda dobre, zvýšila si platy, niektorí majú doživotné renty, zriaďujú sa ministerstvá, ktoré nie sú potrebné, narastá počet ministerských úradníkov, tajomníkov s krásnymi platmi, aj guvernér NB a obyčajný človek plať a plať do tejto kasy, lebo tí ktorí môžu nechcú!!! To je výsledok vlády na čele s premiérom a jeho smerovaním do čiernej diery a chudoby a ohlupovania ľudí. Je načase odísť do zabudnutia a neotravovať ešte aj vzduch na tomto Slovensku.Daniela Cabanová (Prešov, 2025-05-21)
#348
syn má epilepsiu a vhodné lieky stále hľadámeAndrea Riečičiarová (Horné Srnie, 2025-05-21)
#353
Je to pre mna a moje zriedkave ochorenia velmi doleziteMichaela Megelova (Stary Hradok, 2025-05-21)
#360
Tiež čakáme na nekonečne dlhé procesy a ťahanie s poisťovňamiMária Valentová (Bratislava, 2025-05-21)
#371
Máme v rodine dieťa s achondroplaziou a inými chorobami a liek Voxzogo by mu veľmi pomoholMária Meteňkova (Bratislava, 2025-05-21)
#377
Lebo chcem, aby Slovenské zdravotníctvo išlo smerom dopredu.Denisa Molnáriová (Nevidzany, 2025-05-21)
#382
Som matkou zdravotne postihnutého syna, ktorého kvalitu života ovplyvňujú lieky, pri ktorých je potrebné neustále si uplatňovať výnimku a neviem si predstaviť, že by lieky pre môjho syna boli úplne nedostupné kvôli tzv. konsolidácii a tým by bol vlastne diskriminovaný pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti. Človek si predsa ochorenie nevyberá!!!Monika Klottonová (Bratislava, 2025-05-21)
#389
ChcemHelena Barancova (Bratoslava, 2025-05-21)
#390
Lebo sama som matkou syna so zriedkavim ochorením TSC 2, a sama dobre viem ,ako sme bojovali o katerizaciu lieku a hlavne o aby ho mohol dostať cez žiadosť min.zdravornictva a následne schválenie cez poisťovňu. Pre niekoho možno zbytočnosť ale pre detičky, a ľudí je to otázka života.Miroslava Rajniková (Dubnica nad Váhom, 2025-05-21)
#391
Podpisuje lebo mam dieťa so zriedkavo chorobou.Monika Kenderova (Ružomberok, 2025-05-21)
#395
Treba dostupné iekyDagmara Lehotaiova (Zatín, 2025-05-21)