Petícia za zachovanie dostupnosti liekov na zriedkavé a onkologické ochorenia_Zásadná pripomienka SAZCH a pacientov k návrhu Vyhlášky pre stanovenie prahovej hodnoty posudzovaného lieku
Komentáre
#5
zdravotna starostlivost by mala byt pristupna pre vsetkychZuzana Zajacova (Bratislava, 2025-05-21)
#7
Podpisujem lebo je to správne a nevyhnutne !Filip Jambor (Bratislava, 2025-05-21)
#8
Lebo si myslím, že neliečiť ak existuje účinná liečba je neprípustné.Kristína Baloghová (Bratislava, 2025-05-21)
#9
Aby neboli odsudení pacienti.Darina Baričáková (Vysoká nad Kysucou, 2025-05-21)
#12
Sama mam zriedkavu chorobu, Addisonovu chorobu, a rada by som sa dozila kvalitnejsich liekovMiroslava Pavlovičová (Bratislava, 2025-05-21)
#16
Je to pre nás pacientov so zriedkavým ochorením veľmi dôležité, dajte nám šancu na lepší, kvalitnejší životLucia Mrkvicová (Bratislava, 2025-05-21)
#25
Za OZ Zriedkavé choroby zásadne odmietame šetrenie verejných financií prostredníctvom obmedzovania prístupu k zdravotnej starostlivosti pre zraniteľné skupiny. Úspory, ktoré by táto vyhláška priniesla, sú zanedbateľné v porovnaní s inými formami efektívneho hospodárenia, ktoré nezasahujú do základných ľudských práv. Vyzývame Ministerstvo zdravotníctva SR, aby návrh tejto vyhlášky stiahlo a pripravilo nový návrh v riadnom legislatívnom procese, so zapojením odborníkov, pacientskych organizácií a zástupcov verejnosti. Prijatím tejto vyhlášky v predloženej podobe by Slovenská republika výrazne ohrozila práva a životy pacientov s vážnymi a zriedkavými ochoreniami.Tatiana Kubišová (Bratislava, 2025-05-21)
#32
Som za dostupnosť liekov pacientomMaria Koreňová (Bratislava, 2025-05-21)
#42
Je to strašné aby sme sa vracali v dnešnej dobe o krok späť, treba najviac pomáhať chorým nie im ešte sťažovať ich už ťažký život .Eva Holíková (Nová Dedinka, 2025-05-21)
#44
Som pacientka so zriedkavých ochorením.Andrea Madunova (Bratislava, 2025-05-21)
#45
Pretože na lieky sa spoliehame pre deti a nie aby už aj tie zobrali!!!simona molnarova (Kráľová nad Váhom, 2025-05-21)
#58
PodpisujemJán Fomin (Bratislava, 2025-05-21)
#62
Chcem aby boli dostupne inovativne lieky k liecbe zriedkavych ochoreníMária Tomová (Kolačno, 2025-05-21)
#66
Každý človek má dostať lieky ktoré potrebuje.Jan Dudik (Myjava, 2025-05-21)
#78
Podpisuje, lebo mám za to- že k návrhu takého zásadného materiálu mal byť vytvorený priestor k otvoreného dialógu MZ SR, odborná verejnosť, pacientske organizácie, zástupcovia farma firiem, a nie formou skráteného pripomienkového konania,
- že Slovensko si zaslúži zdravotný systém, ktorý bude nielen udržateľný, ale aj spravodlivý a INOVATIVNY,
- že mi záleží na dostupnej, včasnej zdravotnej starostlivosti,
- že mi záleží na rovnosti k prístupume k liečbe,
- že mi záleží na dodržiavaní základných ľudských práv a slobôd,
Daniela Fabianová (Bratislava, 2025-05-21)
#82
Uskromnite sa vo vlade na sebe, nie na chorych detoch ..Peter Osvald (Hlinik nad Hronom, 2025-05-21)
#87
...lebo sama mám epi dieťaMichaela Tóthová (Golianovo, 2025-05-21)
#89
Bez nich by som tu už nebola, zachránili ma pred transplantáciou v hodine dvanástej. Prosím, chcem si ešte užiť život a tiež ma potrebuje moja rodina, blízky! Koľko rokov sme v tieto lieky dúfali a čakali a keď sú, chcete nám jedinú nádej, pomoc zobrať a trúfam si povedať, že aj životy 🙏Renáta Petríková (Rimavská Sobota, 2025-05-21)
#90
Mám dieťa so zriedkavým ochorením. Bez dostupnosti svojich liekov za pár dní zomrie. Momentálne nie je kvôli svojmu ochoreniu schopní navštevovať školu, nemá žiadny sociálny život. Vízia lepších inovatívnych liekov do budúcnosti nám dáva nádej, že bude svoj život vedieť žiť, nielen prežívať. Táto navrhovaná vyhláška nám túto nádej berie...Zuzana Smith (Nové Zámky, 2025-05-21)
#97
Podpisujem, lebo je potreba dostupnosti liekov na zriedkavé ochoreniaEva Gašparová (Bratislava, 2025-05-21)
#101
Podpisujem lebo, liečba týchto špeciálnych ochorení je finančne neunosna pre mnoho rodinMiriam Facáková (Šamorín, 2025-05-21)
#103
Podpisujem, lebo teraz sa už šetrí na ľudských životoch a pritom by sa malo šetriť na vláde a verejnej správe. Je to bezprecedentné zníženie dostupnosti liečb na Slovensku.Radoslav Herda (Bratislava - Ružinov, 2025-05-21)
#105
BEZ ROZDIELU !!Právo na lieky= Právo na život
Marianna Domanická (Považská Bystrica, 2025-05-21)
#109
Lebo každý človek by mal dostať liečbu,ktorú potrebuje,keď je dostupná a je nádej pre zlepšenie alebo úplne uzdravenie pre jeho plnohodnotnejší život.Ľuboslava Badošková (Stará Bystrica, 2025-05-21)
#125
Lebo sa ma to bezprostredne týka a tieto lieky mi umožňujú žiť plnohodnotný život.Marcela Romanová (Sačurov, 2025-05-21)
#127
Keď človek ochorie, treba mu dať lieky aké potrebuje hneď a nie, keď je neskoro ❗❗❗❗Viera Jašíková (Turzovka, 2025-05-21)
#133
Je to nonsenseMichal Smandra (Bratislava, 2025-05-21)
#138
Podpisujem, lebo mám zťp dieťa, ktoré je týmto nezmyslom v priamom ohrození živote a sú mu odopierané základné ľudské práva!Tamara Kopuncová (Trenčín, 2025-05-21)
#143
...život má najvyššiu cenuTibor Köböl (Bratislava, 2025-05-21)
#144
Mám ťažko chorú dcérku, rovnako nereaguje na liečbu epilepsie.Mária Knutová (Fintice, 2025-05-21)
#151
Nikdy neviem kedy ja alebo niekto s mojich blízkych ich budeme potrebovaťAnna Bieliková (Kremnica, 2025-05-21)
#155
Lebo som pacientka s CF a chcem žiťMichaela Kudláčová (Trnava, 2025-05-21)
#162
Všetci chceme byť zdravý a spolu s rodinou prežiť svoj život.Daniela Kušnírová (Voderady, 2025-05-21)
#166
Podpisujem . OrichelMartin Orichel (Trnava, 2025-05-21)
#167
PodpisujemDaniela Gregová (Nižná Myšľa, 2025-05-21)
#176
Maria ZatkovaMaria Zatkova (Dolný Kubin, 2025-05-21)
#184
Podpisujem, lebo som onkologicky pacient a musela som robit zbierku na liečbu.Monika Hatalová Hatalová (Bratislava, 2025-05-21)
#187
Podpisujem lebo moja 8r.dcera trpí nevyliečiteľnou chorobou cystickou fibrozou. A chcem aby žila a bola tu co najdlhšie medzi nami. Chcem aby pre nás aj pre iných pacientov bola liečba dostupná a hradená zdravotnou poisťovňou.Lenka Chalyová (lenkachalyova@gmail.com, 2025-05-21)
#189
Podpisujem, lebo sa nas to tyka. Roky bojujeme o liek Voxzogo na liecbu achondroplazie, ktory si musime hradit sami v Ceskej republike.Denisa Gorogova (Hlohovec, 2025-05-21)
#197
mam CF a bez liecby by som nedokazal zit "normalny" zivotAdolf Drahoš (Stupava, 2025-05-21)